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    國(guó)家藥監(jiān)局:對(duì)維生素B2注射劑及所含成份過敏者禁用該藥

    • 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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    • 2020-07-22
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    北京6月12日電(董童)國(guó)家藥監(jiān)局于11日在官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于修訂維生素B2注射劑說明書的公告》(以下簡(jiǎn)稱“公告”)稱,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)維生素B2注射劑說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】等項(xiàng)進(jìn)行修訂。修訂要求顯示,對(duì)本品及所含成份過敏者禁用,對(duì)含有苯甲醇的維生素B2注射液還應(yīng)當(dāng)增加“本品含苯甲醇,禁止用于兒童肌肉注射”。

    公告要求,所有維生素B2注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照維生素B2注射劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2020年9月1日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

    公告明確,上述維生素B2注射劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

    公告提示,臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀維生素B2注射劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說明書。

    附:維生素B2注射液藥品說明書修訂要求

    一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括:

    上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應(yīng)/事件報(bào)告:

    胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐等;

    全身性損害:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、胸悶等;

    皮膚及其附件:皮疹、瘙癢等;

    心血管系統(tǒng):心悸、潮紅等;

    神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈等;

    免疫功能紊亂及感染:過敏樣反應(yīng)、過敏性休克等;

    其他:尿色異常等。

    二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:

    對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。

    含有苯甲醇的維生素B2注射液還應(yīng)當(dāng)增加“本品含苯甲醇,禁止用于兒童肌肉注射”。

    核黃素磷酸鈉注射液藥品說明書修訂要求

    一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:

    上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應(yīng)/事件報(bào)告:

    皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、多汗等;

    全身性損害:發(fā)熱、高熱、胸悶、寒戰(zhàn)、畏寒、蒼白、乏力等;

    胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等;

    神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、抽搐、麻木等;

    心血管系統(tǒng):潮紅、心悸、紫紺、心動(dòng)過速等;

    呼吸系統(tǒng):呼吸急促、憋氣、咳嗽、呼吸困難等;

    免疫功能紊亂及感染:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克等;

    其他:靜脈炎、注射部位疼痛、煩躁、視力模糊、腰痛等。

    二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:

    對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。

    注射用核黃素磷酸鈉藥品說明書修訂要求

    一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:

    上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應(yīng)/事件報(bào)告:

    皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、多汗等;

    全身性損害:發(fā)熱、高熱、胸悶、寒戰(zhàn)、畏寒、蒼白等;

    胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等;

    神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐、麻木等;

    心血管系統(tǒng):潮紅、心悸、紫紺等;

    呼吸系統(tǒng):呼吸急促、憋氣、咳嗽、呼吸困難等;

    免疫功能紊亂及感染:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克等;

    其他:靜脈炎、注射部位疼痛、煩躁、腰痛等。

    二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:

    對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。

    (注:說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)

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